toto nám ukazuje aj spoločnosť Rubius Therapeutics, na ktorej príbeh sa v tomto stĺpčeku spoločne pozrieme. 

Svoju púť začal Rubius Therapeutics v roku 2014 s cieľom vyvinúť modernú bunkovú terapiu schopnú vyliečiť pacientov trpiacich zriedkavými dedičnými ochoreniami. K vzniku Rubiusu prispela zaujímavá myšlienka jej  zakladateľov transformovať červené krvinky na „živé“ – teda bunkové – terapeutiká. Pôvodný zámer Rubiusu liečiť genetické ochorenia upravenými červenými krvinkami sa však o pár rokov rozrástol o dve ďalšie kategórie, a to rakovinu a autoimunitné ochorenia. No aj napriek tomu, že toto rozhodnutie poskytlo portfóliu Rubiusu verzatilitu a prístup na trh s vyšším počtom záujemcov o liečbu, Rubius dnes nemá veľa dôvodov na oslavu. 

Po priebežnom vyhodnotení účinnosti svojich dvoch terapeutických kandidátov na liečbu solídnych nádorov v pokročilom štúdiu je dnes jasné, že novú liečbu fungujúcu na princípe geneticky modifikovaných červených krviniek od Rubiusu tak skoro neuvidíme.